Innovax-ILT Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - Żywiący się rekombinowanym indyczym herpeswirusem (szczep hvt / ilt-138) powiązany z komórką, wyrażający glikoproteiny gd i gi zakaźnego wirusa zapalenia krtani i tchawicy - immunomodulatorów dla Авес żywych szczepionek wirusowych - kurczak - do czynnej immunizacji jednodniowych piskląt w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian chorobowych spowodowanych zakażeniem ptasim zakaźnym zapaleniem krtani i tchawicy (ilt) oraz wirusem choroby marchego (md).

Paracox-5 zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur -Eimeria acervulina HP 500-650 oocyst*;-Eimeria maxima CP 200-260 oocyst*;-Eimeria maxima MFP 100-130 oocyst*;-Eimeria mitis HP 1000-1300 oocyst*;-Eimeria tenella HP 500-650 oocyst*.(*)Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracox-5 zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur -eimeria acervulina hp 500-650 oocyst*;-eimeria maxima cp 200-260 oocyst*;-eimeria maxima mfp 100-130 oocyst*;-eimeria mitis hp 1000-1300 oocyst*;-eimeria tenella hp 500-650 oocyst*.(*)zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. zawiesina doustna

intervet international b.v. - szczepionka przeciw kokcydiozie kurcząt + szczep mfp + szczep cp + szczep hp - zawiesina doustna - -eimeria acervulina hp 500-650 oocyst*;-eimeria maxima cp 200-260 oocyst*;-eimeria maxima mfp 100-130 oocyst*;-eimeria mitis hp 1000-1300 oocyst*;-eimeria tenella hp 500-650 oocyst*.(*)zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. - kura

DuoTrav Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - травопрост, maleinian - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Ganfort Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - биматопрост, maleinian - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie reagują wystarczająco na miejscowo beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Proch 450 EC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

proch 450 ec

pestila sp. z o.o. ul. studzianki, 97-320 wolbórz - prochloraz - 450 g - fungicyd

Zokinvy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Cholestagel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - cholestagel w skojarzeniu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibitor reduktazy (statyny) jest wskazany jako terapia wspomagająca diety zapewnienie dodatku spadek poziomów niskiej-density lipoprotein cholesterolu (ldl-c) w dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, którzy nie są odpowiednio kontrolowane ze statyną samodzielnie. cholestagel w monoterapii pokazano jako uzupełnienie terapii do diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu ldl u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w których statyny jest niewłaściwe lub nie jest dobrze tolerowany. cholestagel może być również stosowany w połączeniu z эзетимибом lub bez statyn, u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią (patrz rozdział 5.

Ebymect Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin monohydrat propanodiol, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca typu 2 mellitusfor leczenia niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych. w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . na podstawie wyników badań w odniesieniu do terapii skojarzonej, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5. cukrzyca typu 1 mellitusedistride jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 1 jako dodatek na insulinę u pacjentów z bmi ≥ 27 kg/m2, insulina w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, pomimo optymalnej terapii insuliną.

Edistride Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - monohydrat propanoilu dapagliflozyny - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Forxiga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

forxiga

astrazeneca ab - monohydrat propanoilu dapagliflozyny - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.